„Променящото живота“ лечение на сърповидно-клетъчна болест, предоставено от NHS

Хейзъл Атуа, на 33 години, приема лекарството от близо две години. Бившата финансова служителка сподели, че хроничната болежка я е принудила да напусне кариерата си.

Тя сподели: „ Една от най-значимите промени, които съм претърпяла, е в моите енергийни равнища. Преди това изтощението от сърповидноклетъчно предизвикателство е да действам, което се отразява на способността ми да работя и да се любувам на времето с обичаните си хора. В никакъв случай не живеех живота на 20-годишен.

„ Откакто стартирах Voxelotor, силата ми скочи, върша голяма смяна в всекидневието си. Това освен усъвършенства физическото ми богатство, само че и психическото ми здраве. “

Сърповидно-клетъчното разстройство кара алените кръвни кафези да одобряват „ сърповидна “ форма, да се разпадат и умират рано, което доста понижава количеството О2, който могат да придвижват.

Това оставя засегнатите с хронична анемия и епизоди на осакатяваща болежка, наречени рецесии, които могат да бъдат животозастрашаващи и постоянно изискват болнична помощ.

Наследственото положение също води до редица изменящи живота затруднения като инсулт, хронична отмалялост, занимателен напредък, инфекции, прогресивно увреждане на тъкани и органи.

Лекарството работи, като оказва помощ на хемоглобина - протеин в алените кръвни кафези - да задържи повече О2 и предотвратява деформирането на алените кръвни кафези.

Първоначално беше отхвърлено за необятно потребление на NHS, само че Националната Institute for Health and Care Excellence (NICE) утвърди лекарството в окончателния план на управлението след понижение на цената му.

Сърповидноклетъчната анемия визира непропорционално чернокожото население на Африка и Карибите: общественост, която страда от дискриминация във връзка с достъпа до здравни грижи.

А за хората от тази общественост, които живеят с наследствено заболяване на кръвта, това неравноправие в опазването на здравето се усложнява.

Заболяването се нуждае от непрекъсната здравна помощ - сърповидно-клетъчната рецесия предизвиква осакатяваща болежка и изисква незабавна интервенция.

Но множеството чиновници на незабавната помощ няма да са осведомени със положението.

Един старши откривател откри, че същият клиничен личен състав може да направи рискови догатки по отношение на нуждата от достъп до болкоуспокояващи медикаменти, основани на върху расата.

Joni Jabbal от King's Fund предизвести: „ Получаването на положителни грижи за сърповидно-клетъчно разстройство е лотария с пощенски код. “

Тази ексцентрична грижа може да накара пациентите да спрат достъпа до опазване на здравето и да изпаднат от системата.

Въпреки че е най-бързо разрастващото се генетично заболяване в В Обединеното кралство има единствено едно лицензирано лекуване за разстройството през последните двадесет години.

За разлика от това, 511 медикаменти са утвърдени за кистозна фиброза от 1988 година насам. 

Джон Джеймс, основен изпълнителен шеф на Sickle Cell Society, сподели: „ Днешното утвърждение от NICE бележи значим крайъгълен камък в грижата за сърповидните кафези, като се обръща внимание на десетилетия на стеснен достъп до лекувания, модифициращи болестта.

„ Очакваме с неспокойствие това да бъде първата от поредност от нови благоприятни условия за лекуване на хора, живеещи със сърповидно-клетъчно разстройство. “

Прочетете повече от Sky News:
НАСА и Китай изясняват галактическата конкуренция

Шофьори на черни таксита заведоха дело против Uber

Хелън Найт, шеф по оценка на медикаментите в NICE, сподели: „ Това е страхотна вест за хората със сърповидно-клетъчна анемия, изключително поради неравенствата в здравето, изпитвани от хора със болестта. "

Лекарството, което се приема като таблетка един път дневно, ще бъде налично незабавно.

Аманда Причард, основен изпълнителен шеф на NHS England, сподели, че службата е „ работила интензивно, с цел да направи налично това изменящо живота лекуване “.

Тя добави: „ Сърповидноклетъчната анемия може да окаже голямо въздействие върху живота на хората и това е един от най-големите пробиви в лекуването през последните десетилетия, тъй че знам какъв брой доста ще значи това известие за хиляди хора в цялата страна. африкански или карибски фамилен генезис. От тези 17 500 се счита, че към 4 000 дават отговор на изискванията за новото лекуване.

Voxelotor е прочут също като Oxbryta и се създава от Pfizer.